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成纖維細胞比心肌細胞更容易貼壁,具有分裂增殖能力。差異貼壁后,原代心肌細胞間中仍有少數(shù)成纖維細胞混雜,如果處理不當,很容易長成優(yōu)勢細胞。溴脫氧尿苷(BrdU)可以干擾細胞有絲分裂,因此BrdU常規(guī)用于抑制成纖維細胞的生長。但如果用胎牛血清培養(yǎng)細胞,由于胎牛血清含有很多促有絲分裂因子,BrdU很難抑制成纖維細胞的生長。使用小牛血清可以克服這種現(xiàn)象,獲得90%以上的心肌細胞。觀察原代心肌細胞間形態(tài)時,接種密度低,貼壁心肌細胞數(shù)量減少。為了防止存活的心肌細胞隨著液體的更換而被丟棄,...
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細胞外泌體是細胞分泌的大小約為30-150nm的納米物質,是細胞外囊泡的一類,結構類似于細胞,磷脂雙分子層表面具有多種特異性膜蛋白,內部搭載著多種蛋白質、RNA、DNA等重要生物信號物質,廣泛分布于血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、膽汁等各種體液中。外泌體的來源細胞種類非常豐富,幾乎在人體血液、尿液、母乳和唾液等多種體液中都能發(fā)現(xiàn)它的蹤跡。可傳遞包括DNA、RNA、miRNA、脂質和蛋白質在內的多種生物活性物質,同時保護包裹的內含物免受核酸酶和蛋白酶,以及外界壞境變化引起的降解...
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CellCountingKit-8(簡稱CCK-8)試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優(yōu)點缺點CCK-8法靈敏度高、不使用有機溶劑、檢測迅速、重復性好價格較MTT貴、CCK8試劑的顏色為淡紅色、與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近,容易漏加或多加MTT法價格便宜操作步驟較多,需要使用有機試劑,靈敏度不如CCK-8,多數(shù)需要配制,檢測時間長,細胞毒性較高一、原理:CCK-8是MTT的升級產(chǎn)品,其基本原理為:該試劑中含有WST-8【化學名:2-(2-甲氧...
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一、材料與儀器:大鼠、裂解緩沖液、濃蔗糖溶液、超速離心機、組織研磨器二、實驗步驟:1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液(PMSF在使用前添加),冰上放置。裂解緩沖液:①0.25mol/L蔗糖網(wǎng)織紅細胞標準緩沖液(RSB)②0.25mol/L蔗糖(超級純)③10mmol/Tris-HCl(pH7.4)④10mmol/LNaCl⑤3mmol/LMgCl2⑥1mmol/LDTT⑦0.5mmol/LPMSF(用前從溶于乙醇的100mmol/L貯存液中添加)濃蔗糖溶液:①2mol/L蔗糖RS...
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材料與儀器:細胞、TBS抽提緩沖液、離心管實驗步驟:步驟1:根據(jù)樣品類型,從下列方法中選一個作為步驟1進行操作。(1)細胞樣品①單層培養(yǎng)的細胞以用冰預冷的TBS將單層細胞洗滌2次,用刮棒把細胞刮入約0.5ml的TBS中,將細胞懸液轉移到冰浴的離心管中,用1mlTBS沖洗培養(yǎng)皿,并入離心管中的細胞懸液。于4℃以1500g離心10分鐘以收獲細胞。用5~10倍體積經(jīng)冰預冷的TBS重懸細胞并再度離心。用TE(pH8.0)重懸細胞,使細胞密度為5x107細胞/ml,轉移至一個三角燒瓶中...
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細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細胞系,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代,或傳代次數(shù)有限,可稱為有限細胞系,如可以連續(xù)培養(yǎng),則稱為連續(xù)細胞系,培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去。所以細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養(yǎng)細胞。從培養(yǎng)代數(shù)來講,可培養(yǎng)到40-50代。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間...
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細胞培養(yǎng)基的概念01細胞培養(yǎng)基是人工模擬細胞在體內生長的營養(yǎng)環(huán)境,并提供細胞營養(yǎng)和促進細胞生長增殖的基礎物質。細胞培養(yǎng)基是細胞培養(yǎng)的基礎,它為動物細胞的健康快速成長提供營養(yǎng)物質。所以,只要用到細胞進行生物技術產(chǎn)品的生產(chǎn)制造,就勢必少不了細胞培養(yǎng)基。培養(yǎng)液或培養(yǎng)基,英文都是medium。當它是粉劑時,傾向性地稱為培養(yǎng)基,而將粉劑配成液體后,多稱為培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中常需補加血清、抗生素等成分。細胞培養(yǎng)基的分類02培養(yǎng)基主要有:天然細胞培養(yǎng)基、合成細胞培養(yǎng)基和無血清細胞培養(yǎng)基等。天然...
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